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电力技术
携带式色谱分析仪
时间:2022-09-15

中试控股技术研究院鲁工为您讲解:携带式色谱分析仪

中试控股  造中国制造的优质品牌

30多年专业制造:ZSSP-9900色谱分析

ZSSP-9900变压器油气相色谱仪用于电力系统绝缘油中溶解气体组份含量的测定,一次进样即可完成绝缘油中溶解的7种或者9种气体组分含量的全分析
检测:H2、CO、CO2、CH4、C2H4、C2H6、C2H2等(国家规定的七组分溶解气体)
ZSSP-9900变压器油气相色谱仪是用色谱法测定变压器油中溶解气体的组分含量,是发供电企业判断运行中的充油电力设备是否存在潜伏性的过热、放电等故障,以保障电网安全有效运行的有效手段。

经中科院湖北计量中心检索,ZSSP-9900变压器油气相色谱仪的综合技术处于国内领先,并达到高水平,优于国家标准。该产品荣获高科技成果转化,并荣获重点新产品称号,优良产品的技术性和良好的市场前景。


解读新国标:GB50325-2020
2020年1月16日经中华人民共和国住房城乡建设部批准发布,GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》于2020年8月1日起正实施,旧标准GB50325-2010同时废止。

下面中试控股详细讲解全新的色谱技术:ZSSP-9900变压器油气相色谱仪


ZSSP-9900变压器油气相色谱仪






ZSSP-9900变压器油气相色谱仪气相色谱仪Smart(智能式)
产品简介 Product Introduction
气相色谱仪Smart(智能式)是中试控股根据自身的物联网色谱仪技术,在GC2030Plus平台上基础上研发生产的一款智能物联网气相色谱仪,采用电子气路控制系统替代机械式减压阀,由系统程序通过电子气路控制单元(EPC/AFC)来精准控制载气、氢气、空气的压力和流量,在配置自动进样器等配套设备的情况下,可以使用手机、平板电脑、笔记本通过无线网络远程控制整套设备的运行,真正实现仪器无人值守运行。
产品特征 Product Characteristics
主要用途
用于有机化合物(无机气体)的定性定量分析
工作环境要求
温度要求:15℃—35℃
湿度要求:25%—80%
电源要求:AC220V±10%,50Hz
功率要求2200w
外形尺寸600×550×450mm
重量约60kg
ZSSP-9900变压器油气相色谱仪气相色谱仪主机
温控区
12路独立控温
电路设计
采用ARM嵌入式设计,内部CAN的方式,温控采用高频1700次/秒的反馈机制,控制精度更高
显示器
7寸彩色触摸屏显示,中英文切换,智能化人机对话
进样口
可配3个进样器(填充进样口、分流/不分流毛细进样口)
检测器
可选配4个检测器(FID、TCD、FPD、ECD、NPD、PID)等
辅助进样装置
可选配进样阀、顶空进样器、热解析进样器、自动进样器等
ZSSP-9900变压器油气相色谱仪气相色谱仪色谱软件
全反控网络色谱工作站,可自动获取到色谱仪IP,MAC地址,并能够实现网络自诊断,仪器联网即可实现软件远程更新,固件“一键更新”等功能
连接方式
网络端口连接,亦可同时选择485等模拟输出口,可通过MUDBAS(TCP/IP)协议实现在线仪表的DCS快速通讯及连接
智能化
具有开机自动调取方法文件,自检,当色谱仪达到开机条件后,自动完成升温、点火、准备、自动阀切换、做样、后处理并上传数据结果到指定DCS,可轻松实现在线监测的项目要求
方法储存及方法序列
仪器内部具有大容量储存卡8G,可大量储存色谱方法;方法序列可随意编辑,以便测定不同项目或者实现测试完毕后自动关机等动作,较少人工的无效等待
断电保护
仪器采用断电保护功能,断电瞬间自动保存设置数据,来电即可实现自动升温点火等常规仪器准备工作
自动化
配套8路外部事件,各路事件独立完成所需要参数的设置及执行
快速功能
仪器具有一键准备,一键降温,一键运行及一键点火等快速测试功能,大大节约客户无效等待时间
拓展
zui多4路输入输出设计,可轻松实现通过外部设备启动色谱仪或者色谱仪启动外部事件,输出模式:IO无源触点或者24V输出
升降温
具备快速加热和冷却功能
柱箱温度
室温以上5℃ ~ 450℃(使用液态CO2时可达-50℃,液氮可达-99℃)
程序升温
32阶31平台
zui大升温速率
250℃ / min
温度设定精度
0.1℃
控温精度
0.01℃
温度稳定性
周围温度每变化1℃,柱温箱温度变化小于0.01℃
冷却速度
从 350 降到 50℃ ≤8min(室温25℃)
超温保护
柱温箱内温度过高时,开启自动保护功能
zui大运行时间
9999.99分钟

ZSSP-9900变压器油气相色谱仪气相色谱仪基本参数
进样口数量:zui多可同时安装三个独立控温的进样单元(进样口/进样阀)
进样口温度范围:zui高温度420℃,升温设定1℃步阶
进样单元种类:单/双填充柱进样口、分流/不分流进样口、宽口径进样口
单/双填充柱
进样口
用途:用于3mm/4mm外径的不锈钢/四氟/玻璃色谱柱的进样,也可以用于大口径毛细柱的进样,多用于常量组分测定
程序段数:7段
压力设定范围:0~150psi
流量设定范围:0~200ml/min(以N2为载气时),0~1250ml/min(以H2,He为载气时)
程序比率设定范围:-400~400 mL/min
校正功能:保持柱温箱升温中的柱流量
分流/不分流
毛细柱进样口
用途:用于毛细管色谱柱的进样,多用于微量杂质测定
特点:配备全自动电子流量控制系统AFC,具备室温补偿和自动环境补偿功能支持恒流,恒压,程序增加流速,程序升压及压力脉冲等操作模式以及独特的恒线速度控制功能
标准配备载气节省模式,有效节约载气消耗量
压力设定范围:0~1035 kPa(相当于0-150 psi)
升压速率设定范围:-400~400 KPa/min
压力程序:7阶
分流比设定范围:0~9999.9
流量设定范围:0~1250mL/min
校正功能:可保持柱温箱升温中的柱平均线速度(只限毛细管柱时)
直接进样
压力方式
压力设定范围:0~1035kPa(相当于0-150 psi)
压力程序的阶数:7阶
程序比率设定范围:-400~400 KPa/min
直接进样
流量方式
流量设定范围:0~1250 mL/min
程序段数:7段
程序比率设定范围:-400~400 mL/min
校正功能:可保持柱温箱升温中的柱平均线速度(只限毛细管柱时)
进样阀
高温伴热阀箱:zui多可控制4路多通阀,zui高可达225度
基本参数
可同时安装四个独立控温的检测器,检测器的气体由手动压力控制系统控制,检测器的数据采集速率是zui高可达250Hz(4ms)
氢火焰离子化
检测器
(FID)
zui高使用温度:420℃
方式:双流路方式
自动点火功能:采用军工级点火器,点火丝采用非裸露设计,使用寿命是常规点火丝100倍,10年质保
检测限:3.0 × 10-12g/s(正十六烷)
基线噪音:≤2 ×10-14A
基线漂移:≤1 × 10-13A/30 min(仪器稳定2小时后)
动态范围:107
热导检测器
(TCD)
zui高使用温度:300℃
方式:双臂微孔热丝设计
灵敏度:S值≥12000mv.ml/mg(苯)
基线噪音:≤10uv  
基线漂移:≤50uv/30min
动态范围:105
电子捕获
检测器(ECD)
zui高使用温度:400°C
方式:使用Ni63源恒电流方式
zui小检测限:≤1.0 × 10-13g/s(r-666)
基线噪音:≤40uv   
基线漂移≤100uv/30min
动态范围:104
火焰光度
检测器
(FPD)
zui高使用温度:350°C
zui小检测限:≤1.4×10-12g/s(P) ,≤5×10-11g/s(S);
基线噪音:≤20uv
基线漂移≤50uv/30min
线性动态范围:≥103S,≥104P;
色谱
工作站
适用于win7、win10等操作系统,由符合A/A(美国分析学会)标准的CDF文件读入采样数据
数据采集
自主开发的反控型网络色谱工作站,实现三通道数据同时采集及控制(提供软件著作证书)
权限管理
可实现运维人员,仪器使用员和设备管理员三级权限管理
数据传输
采用网口通信的方式,数据吞吐量更快速,双向握手频率更高,具有完全自主知识产权的色谱系统具有MODBUS/TCP的标准接口,可以和DCS方便对接
灵敏度
1uV*s,动态范围:220
网络通信
支持无线网络通信连接
无人值守功能
支持开机自启动,自动升温,自动点火,自动开桥流,自动采集样品,自动处理数据,自动出数据趋势图等自动化在线监测所需要的各种功能
自动标定
对于定制化项目,可实现自动走零,走标,校零,校标等功能,也可定时校准
系统安全
全面支持FDA-21CFR Part11认证(电子署名、履历、用户密码)、系统适用性测试(SST)和系统认证工具(IQ/OQ)
批量化处理功能
批处理功能使得仪器的控制、自动进样器序列采集、自动积分校正及输出报告均可一气呵成,将日常繁琐的分析简单化
数据比对
强大的后处理功能,谱图比较、重校正、数据的输入输出等功能一应俱全,“特别关注Online”可以在线得到分析结果,而无需等到采集结束

ZSSP-9900变压器油气相色谱仪的全新技术



ZSSP-9900变压器油气相色谱仪客户实际应用(节选部分)



氢火焰离子化检ce器的日常维护。

1、氢气、空气和载气的净化管内bi须填装huo性炭,用以去除气体中微量烃类组分。
2、氢火焰离子化检ce器点火时,离子室的温度bi须超过100℃,否则离子室将会累积水分,破坏收集ji的绝缘,导致放大器不能调零。还有一点须注意,即在刚启动色谱仪后,虽然检ce器指示已达100℃以上,但离子室距离中xin加热体有一段长度,因此尚须多等一段时间待离子室真实温度达到100℃以上,再行点火。
3、氢火焰离子化检ce器系统停机时,bi须先将H2气关闭,即先关H2气熄火,然后再关检ce器的温度控zhi器和色谱炉降温,zui后关载气和空气。如果开机时,FID温度低于100℃时就通H2 点火;或关机时,不先关H2 熄火后降温,则容易造成FID收集ji积水而绝缘下降,会引起基线不稳。
4、检ce器内的喷咀和收集ji,要经常进行清洗,以免产生的灰烬堵塞喷咀,或污染集电ji,使检ce器的灵敏度下降。
5、分析时,应注意保证溶剂和主组分燃烧完全。当空气不足时,由于燃烧不完全,喷口、收集ji形成结碳和污染,导致噪声增da、收集效率降低从而影响使用。所以空气量的保证是很重要的。


气相色谱仪微量进样器使用注意事项
  在使用气相色谱仪、液相色谱仪进行分析时,微量进样器是一种必不可少的精MI器械。
  手动进样系统微量注射器:使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。
  微量注射器的一般规格有:0.5μL、1μL、2μL 、5μL、10μL、25μL、50μL、100μL、250μL 、500μL、1000μL等。
  如何正确使用微量注射器?
  使用注射器进样可以快速选择进样体积并重复的调整(常规±百分之5的误差,熟练者±百分之1的误差),当使用微量注射器时可遵循如下建议。
  微量注射器在使用前要先用bing酮等溶剂洗净使用后立即清洗处理(一般常用下述溶液依次清洗:质量浓度微50g/L的NaOH水溶液、蒸馏水、bing酮、lv仿,zui 后用真空泵抽干),如发现注射器内有不锈钢氧化物影响正常使用时,可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入注射器内,来回抽拉几次就可去掉,然后再清洗即可。
  1、运作协调,这样可尽可能快而正准确地注射样品,在压入针杆后注射器在进样口应停留2s;
  2、尽可能靠边缘(表面或无刻度区)握住注射器,这可防止用手指握针筒时的热传递,注射器架可阻止从手指传热,且更容易穿刺隔垫;
  3、用手指接触针杆顶部的纽状物,而不是针杆。这可减小损坏和污染的可能性;
  4、为获得的准确度,进样量要小于注射器的容量,当被注射的样品包含沸点较宽的组分时,可能发生分馏,除非注射器有溶剂塞(用空气泡割开),随样品进入注射口;
  5、在取样入注射器前,通过抽动针杆用样品湿润注射器内表面(针桶或针塞),以确保准确的取样量;
  6、从样品瓶中抽取超过所需进样量的样品,从瓶中抽出注射器,移动针塞至所需刻度线,弃去多余的样品,不可在注射器头附着液滴;
  7、注射前,用无绵纤维檫干净注射针,动作快速,小心不要将注射器中样品吸出,也不要将体热从手指传至针管;
  8、目测检查注射器内气泡或样品中的异物;
  9、当用拆卸针管注射器时,要格外小心,因为针管有死体积,用气密的注射器充满了惰性气体对样品瓶加压,需要时重复此操作,以便在瓶中建立压力;
  10、当使用黏性样品时,使用粗孔针头;
  11、不要使用钝的或损坏的针头,也不要将隔垫螺母拧的太紧,否则隔垫寿命将会缩短,由于高温也可以缩短隔垫的寿命,故推荐使用有散热片的螺母来保持低 温,所有隔垫zui终会开始泄露,每天换一个隔垫是防止泄露的好措施,分析任务多时要更经常地更换,一些隔垫可以持续150次注射,但在这之前定期更 换。 
  微量注射器手动进样注意细节
  手动进样,尽量避免人为误差。很多操作会引起保留时间、峰高和峰面积的变化,重复性很差,精mi度和准确度也达不到要求,走出来的图谱也会出现拖尾等现象。如何提高进样技术,减小误差,保 证重复性,建议从以下这些细节处注意:    
  1、注射器的针尖不宜在高温下工作,更不能用火直接烧,以免针尖退火而失去穿戳能力。
  2、高沸点样品在注射器内部冷凝时,不得强行多次来回抽动拉杆,以免因卡住或磨损而造成损坏;
  3、待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存),以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化;
  2、进样前,要用溶剂洗进样针三次左右,保证没有上次进样残留;
  3、用待测液洗涤进样针三次左右,保证进样浓度和待测液浓度一致;
  4、注意赶走进样针中的气泡,以免实际进样量和标示值有偏差;
  5、进样手法要一致,速度要快;
  6、橡皮圈要勤检查,以免老化;
  7、进针时要对准进样器的孔中zin,避免在进针过程中碰到进样器的导管;
  8、进针快、进样快、拔针快;
  9、每次进样过程稳定相同;
  10、每次进样针插如进样器的高度相同,进样针的取样量相同,操作时间也相同。




实验室气相色谱仪峰不正常的原因及处理方法
实验室气相色谱仪常见故障有很多,今天中试控股谈谈实验室气相色谱仪关于无峰、峰太小,出不正常峰,峰重复性差的原因及处理方法

 

 

 

 

 

 

 

 

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